क्षयरुग्णांना आता परवडणारी औषधे सहज मिळतील, अशी अपेक्षा आहे. अनेक दशकांच्या दबावानंतर, अमेरिकन फार्मास्युटिकल कंपनी जॉन्सन अँड जॉन्सनने भारतासह 134 गरीब आणि मध्यम उत्पन्न असलेल्या देशांमध्ये टीबी रुग्णांवर उपचार करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या बेडाक्विलिन या औषधावर पेटंटचा दावा न करण्याचा निर्णय घेतला आहे. याच्या मदतीने या देशांमध्ये स्वस्त जेनेरिक औषधे बनवता येतील.
कमी दुष्परिणामांसह औषध अधिक प्रभावी आहे
जॉन्सन अँड जॉन्सन Sirturo Bedaquiline या ब्रँड नावाने टीबीचे औषध तयार करते. हे कमी दुष्परिणामांसह अधिक प्रभावी आहे. त्यावर कंपनीची मक्तेदारी असल्याने ती महाग झाली. भारतासारखे देश या औषधावरील दुय्यम पेटंटचा दावा सोडून देण्यासाठी अमेरिकन औषध कंपनीवर अनेक दशकांपासून दबाव आणत होते.
कंपनीचे प्राथमिक पेटंट या वर्षी संपणार आहे
कंपनीचे प्राथमिक पेटंट या वर्षी संपणार आहे. भारताच्या पेटंट कार्यालयाने या वर्षाच्या सुरुवातीला दुय्यम पेटंटसाठी कंपनीचा अर्ज नाकारला होता. जॉन्सन अँड जॉन्सनने सांगितले की, या निर्णयाचा उद्देश जेनेरिक उत्पादकांना खात्री देण्यासाठी आहे की ते सिर्टुरो (बेडाक्विलिन) च्या उच्च-गुणवत्तेच्या जेनेरिक आवृत्तीचे उत्पादन आणि विक्री सुरू ठेवू शकतात. चांगली जेनेरिक औषधे उपलब्ध असल्यास कंपनी पेटंटची अंमलबजावणी करणार नाही.
पीडी हिंदुजा हॉस्पिटलचे डॉ. लान्सलॉट पिंटो म्हणाले की, हे पाऊल टीबीविरुद्धच्या लढ्यात मोठा विजय आहे. आता आमची इच्छा आहे की जपानी फार्मास्युटिकल कॉर्पोरेशन ओत्सुकाने हे देखील जाहीर करावे की ते कमी आणि मध्यम उत्पन्न असलेल्या देशांमध्ये डेलामॅनिड नावाच्या दुसर्‍या टीबी औषधाचे पेटंट लागू करणार नाही.
डेलामॅनिड हे इतर प्रमुख डीआर-टीबी औषध आहे जे बेडाक्विलिनच्या संयोगाने वापरले जाते.
